Cleo - mijn MS-app

Leven met Multiple Sclerose kan iedere dag opnieuw een uitdaging zijn. Maak kennis met Cleo, de app die je kan helpen om beter om te gaan met jouw leven met MS. In de Cleo app vind je veel informatie, inspiratie, tips en verschillende hulpmiddelen die je dagelijkse leven met MS kunnen ondersteunen. Jouw leven telt!


De 3 belangrijkste kenmerken van Cleo:

* Op maat gemaakte inhoud voor tips, inspiratie en nieuws over MS.

* Een persoonlijk dagboek om je gezondheid en symptomen bij te houden, de gegevens makkelijk zichtbaar te maken en de rapporten te delen met je zorgverleners.

* Wellnessprogramma's ontworpen door professionals en aangepast aan jouw specifieke behoeften.


INHOUD OP MAAT

Ontdek artikelen en video's met tips met MS om te gaan, ideeën om je welzijn te verbeteren en informatie over onderwerpen die met MS te maken hebben. Pas de inhoud aan naar je eigen interesses en persoonlijke voorkeuren.


DAGBOEK

Wanneer je zorgverleners beter begrijpen hoe het met je gaat tussen de afspraken door, kun je samen betere beslissingen nemen. Cleo kan je helpen om onder andere je stemming, symptomen en lichamelijke activiteiten eenvoudig bij te houden. Koppel Cleo aan je Apple Health om bijvoorbeeld het aantal stappen en afgelegde afstand bij te houden. Van de gegevens kan je rapporten maken om te delen en te bespreken met je zorgverleners. Cleo kan je ook tijdens de dag herinneringen sturen. Stel afspraken en medicatiemeldingen in op basis van schema's die zijn besproken met je zorgverleners.


WELLNESS-PROGRAMMA'S

Cleo biedt toegang tot wellness-programma's die speciaal voor mensen met MS zijn ontwikkeld door MS-experts en revalidatiespecialisten. Je kunt kiezen uit verschillende intensiteitsniveaus op basis van je vaardigheid en interesse, in overleg met je zorgverleners. Vergeet niet dat ieders ervaring met MS anders is en dat je arts en/of verpleegkundige altijd de belangrijkste bron blijft voor alle informatie met betrekking tot jouw MS.
Vergeet niet dat ieders ervaring met Multiple Sclerose anders is en dat uw zorgteam altijd uw primaire bron blijft voor alle informatie met betrekking tot Multiple Sclerose.