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易达通系统是O-Trial 平台的电子知情解决方案，以实现高质量、高效率的药物临床试验机构为出发点，以《药物临床试验质量管理规范（GCP）》和药物临床试验标准操作规程（SOP）为依据，以USA-FDA 21CFR part 11为指导，实现药物临床试验过程中知情同意及受试者补助发放的电子化、标准化、专业化、系统化、流程化管理，促进临床试验的规范化实施，提高临床试验的质量而建设的信息化管理与技术服务平台。
易达通eclinical
by 铨融 (苏州)医药科技开发有限公司
What is it about?
易达通系统是O-Trial 平台的电子知情解决方案，以实现高质量、高效率的药物临床试验机构为出发点，以《药物临床试验质量管理规范（GCP）》和药物临床试验标准操作规程（SOP）为依据，以USA-FDA 21CFR part 11为指导，实现药物临床试验过程中知情同意及受试者补助发放的电子化、标准化、专业化、系统化、流程化管理，促进临床试验的规范化实施，提高临床试验的质量而建设的信息化管理与技术服务平台。
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易达通系统是O-Trial 平台的电子知情解决方案，以实现高质量、高效率的药物临床试验机构为出发点，以《药物临床试验质量管理规范（GCP）》和药物临床试验标准操作规程（SOP）为依据，以USA-FDA 21CFR part 11为指导，实现药物临床试验过程中知情同意及受试者补助发放的电子化、标准化、专业化、系统化、流程化管理，促进临床试验的规范化实施，提高临床试验的质量而建设的信息化管理与技术服务平台。
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